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深圳微芯生物科技有限责任公司招聘信息

时间:2016/6/17 15:37:57 点击数:

一、 深圳微芯生物科技有限责任公司

公司是国家首批"创新药物孵化基地",以及"深圳市化学创新药物工程技术中心" 成立至今,公司获得了国家"重大新药创制"、国家" 863 "计划项目、广东省级深圳市关键领域重点项目、深圳市生物医药产业化项目等多项资助。截止目前,公司共申请 90 余项国内外化合物发明专利,其中 48 项已获授权;在国内外新药研发领域发表论文 30 余篇,其中 10 篇被 SCI 收录。被深圳市授予"自主创新行业龙头企业""知识产权优势企业"

公司主要在肿瘤、糖尿病、神经免疫等疾病领域开展研发工作,目前已研发出六个系列数十个具有全球发明专利的先导化合物和创新药物,在研和上市的药物主要有:

西达本胺 :是国际上开发进展最快也是我国唯一一个全球同步开发的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,属于全新作用机制的表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。该药于 2015 2 月正式上市销售,是继青蒿素之后我国又一个具有全球意义的原创化学新药。

西格列他钠 :是我国首个治疗 2 型糖尿病的原创化学新药,受到国家"重大新药创制"专项资助。目前正在进行注册性 III 期临床研究,预计将于 2016 年上市销售。

西奥罗尼 :是我国首个针对肿瘤血管生成、细胞有丝分裂、和肿瘤慢性炎症的三通路抑制剂,属于新型靶向抗肿瘤药物,且目前全球尚无同类药物上市。现正在进行实体瘤的肺癌、结肠癌、肝癌等发病率极高肿瘤的Ⅰ期临床试验。

其它多项在肿瘤、自身免疫疾病等治疗领域的创新药也正处于研发和临床研究阶段。这些工作,奠定了微芯生物在中国原创化学新药研发领域中的领先地位。( 公司及产品基本情况请见公司网站 www.chipscreen.com 。)

二、成都微芯药业有限公司(微芯生物的全资子公司)

2014 4 28 日在成都市高新区正式注册成立,是深圳微芯生物科技有限责任公司的全资子公司,成都微芯药业将建成符合美国、欧盟cGMP 标准和中国GMP 标准的小分子非肿瘤药及肿瘤药生产基地、大分子类创新药中试基地,以及创新药研发中心和管理中心。该项目是成都市政府2014 年引进的生物医药行业第一个重大项目(链接1 ),成都商报、成都日报等媒体对本项目进行了大篇幅报道(链接2 )。 链接1 http://sichuan.scol.com.cn/fffy/content/2014-02/27/content_6985693.htm 链接2 http://e.chengdu.cn/html/2014-05/15/node_8.htm

三、招聘信息

1 、岗位: 临床监查员(工作地点:成都)

2 职责:

I 期至IV 期临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行。

对分管的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,并控制试验预算。

作为公司及客户的对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司的重要信息,培养并保持与研究者的良好合作关系。

上级领导交办的其他工作。

3 、岗位要求:
临床医学、药学、护理学等相关专业,本科以上学历。
清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。
具备优秀的团队合作能力和问题解决能力的应急预案管理能力。
熟练应用各种Microsoft office 软件,熟悉网络工具有各种应用。

以上是我们公司的简介和招聘信息,如果还需要我们提供哪些资料或信息,烦请您联系我,谢谢!

人力资源部经理

深圳微芯生物科技有限责任公司

电话( Tel : +86 755 26037226

传真( Fax : +86 755 26957291

网址( Website : www.chipscreen.com

 

   
 
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